Logo des Repositoriums

Auflistung nach Schlagwort "Medizintechnik"

1 - 10 von 24
  • Konferenzbeitrag
    AK Usability in der Medizintechnik - Vorstellung des Leitfadens
    (UP14 - Vorträge, 2014) Walke, Tobias; Jacobs, Oliver
    Die Mitglieder des Arbeitskreises Usability in der Medizintechnik haben Ihre Erfahrungen zum Thema in einer Broschüre zusammen getragen. Diese Broschüre zeigt anhand eines Prozess-Schaubildes, praktischer Beispiele, sowie Rollenbeschreibungen auf wie man idealtypisch Medizingeräte unter Aspekten des Usability Engineering und unter Einhaltung gültiger Normen entwickelt.
  • Konferenzbeitrag
    Anforderungsanalyse für die nutzergerechte Gestaltung eines Bedienkonzepts für robotergestützte Telerehabilitationssysteme in der motorischen Schlaganfallrehabilitation
    (Mensch und Computer 2015 – Workshopband, 2015) Ivanova, Ekaterina; Freydank, Erik; Achner, Josy; Klemke, Jasmin; Schrader, Mareike; Wernicke, Sarah; Bryl, Beatrice; Schauer, Michael; Schmidt, Henning; Jöbges, Michael; Hesse, Stefan; Krüger, Jörg
  • Konferenzbeitrag
    Ein Ansatz zur nachvollziehbaren Verifikation medizinisch-cyber-physikalischer Systeme
    (Software Engineering und Software Management 2018, 2018) Padberg, Julia; Schlaefer, Alexander; Schupp, Sibylle
    Medizinische cyberphysikalische Systeme erfordern einerseits die Adaption an patientenindividuelle Parameter während einer Behandlung und andererseits den Nachweis eines sicheren Systemverhaltens. Wir schlagen vor, Nachweisbarkeit mittels Online Model-Checking und Nachvollziehbarkeit durch Anwendung von regelbasierten Transformationen zu verbinden.
  • Konferenzbeitrag
    Auf dem Weg zu nutzergerechten internetbasierten Interventionen: Welche Bedürfnisse haben unsere Patienten?
    (Mensch und Computer 2015 – Workshopband, 2015) Gieselmann, Annika
  • Konferenzbeitrag
    Beispiele aus der Praxis: Anwendung partizipativer Methoden im Gesundheitskontext
    (Mensch und Computer 2015 – Workshopband, 2015) Lorenz, Katharina; Zach, Jelena; Joost, Gesche
  • Konferenzbeitrag
    Ein neuer Lösungsansatz für agile Produktentwicklung in der Medizintechnik
    (Software Engineering 2020, 2020) Pirker, Alexander; Lechner, Nadica Hrgarek
    Komplexe Medizinprodukte folgen typischerweise einer Systemarchitektur, die aus mehreren Komponenten wie Firmware, Hardware und Software besteht. In vielen größeren Unternehmen aus dem Bereich der Medizintechnik gibt es traditionelle Organisationsstrukturen, welche diese Komponentengliederung reflektieren. Diese Unternehmen stehen nun vor der Herausforderung, neue Arbeits- und Organisationsformen zu finden, welche die Integration agiler Methoden in existierende Produktentwicklungsprozesse ermöglichen. Daraus ergibt sich folgende Problemstellung: Wie kann man ein Medizinprodukt über mehrere Abteilungen und Teams hinweg, effizient mit agilen Projektmanagementmethoden wie Scrum entwickeln? Dieser Beitrag erläutert einen möglichen Lösungsansatz, wie man interdisziplinäre Systemfunktionen mit Hilfe agiler Vorgehensmodelle effizient umsetzen und auf Veränderungen der Anforderungen schnell reagieren kann. Dabei handelt es sich um einen Vorschlag aus der Praxis, welcher noch wissenschaftlich erprobt und optimiert werden muss.
  • Konferenzbeitrag
    Formative Evaluation of Smartwatch Exergaming
    (Mensch und Computer 2015 – Workshopband, 2015) Marsden, Nicola; Wollmann, Thomas; Lohmann, Britta; Meixner, Gerrit
  • Konferenzbeitrag
    Formative und summative Usability Evaluationen medizintechnischer Produkte - Menschzentriert entwickeln und dabei die regulatorischen Anforderungen erfüllen
    (Mensch und Computer 2020 - Usability Professionals, 2020) Janny, Benedikt; Pfeffer, Stefan
    Mit Einführung der Medical Device Regulation rückt die Untersuchung der Usability (zu Deutsch: Gebrauchstauglichkeit) für Hersteller von medizintechnischen Produkten in den Fokus. Im Herz des sogenannten Usability beziehungsweise Human Factors Engineering Prozesses stehen User Interface Evaluationen medizinischer Produkte mit medizinischem Fachpersonal. Der folgende Beitrag diskutiert die Einordnung von Usability und User Interface Evaluationen in den medizintechnischen Usability Engineering Prozess und zeigt sowohl regulatorische Anforderungen als auch marktdifferenzierende Potentiale der Gebrauchstauglichkeit auf. Er beinhaltet einen abwägenden Überblick über potentielle Methoden und gibt empirische Handlungsempfehlungen bei der Durchführung von User Interface Evaluationen.
  • Konferenzbeitrag
    Gesetze für Usability Engineers: Die Medizinproduktevordnung (MDR) - Neue Aufgaben für das Usability Engineering
    (Mensch und Computer 2019 - Usability Professionals, 2019) Engler, Michael
    Im Jahr 2017 hat der europäische Gesetzgeber die Medizinprodukteverordnung (engl. Medical Device Regulation, MDR) und die In-Vitro-Diagnostikverordnung (IVDR) verabschiedet. Der Gesetzestext enthält diverse Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten, die das Usability Engineering und die User Experience betreffen. Der Vortrag stellt dar, wie in einer sicherheitskritischen Branche Usability Engineering durch gesetzgeberische Forderungen zur Reduktion von Risiken genutzt wird. Anforderungen, die im Gesetz verankert sind, betreffen das Risikomanagement in Bezug auf Benutzungsfehler, die Berücksichtigung der Kenntnisse von Laien und den Umgang mit Marktbeobachtung und Hotline-Meldungen. Ein Paragraph erwähnt Usability sogar explizit. Der Vortrag zeigt die entscheidenden gesetzlichen Anforderungen und erklärt was Hersteller von Medizinprodukten tun müssen, um die Anforderungen der MDR und IVDR zu erfüllen – auch in Zusammenhang mit vorhanden Normen wie der IEC 62366-1.
  • Konferenzbeitrag
    „Mein Coach für Wohlbefinden und Gesundheit“. User Experience von E-Health-Technologien
    (Mensch und Computer 2015 – Workshopband, 2015) Niess, Jasmin; Diefenbach, Sarah